Esclerosis Múltiple en primera persona

A través de un amigo en común me escribe María Paz Giambastiani, periodista argentina que vive en el País Vasco y acaba de publicar un libro sobre Esclerosis Múltiple. El nombre del libro comienza con un número 142.942, su historia clínica desde que le detectaron la enfermedad.

Hoy acaba de terminar este relato en primera persona mientras sigue a traves de su blog  www.discapacidadsindistancia.wordpress.com difundiendo la enfermedad. Muy amablemente Paz nos cedió el prólogo y la introducción de su libro. Sería bueno que todos le demos difusión al tema, del que personalmente sabía poco.

Contratapa

“142.942 ESCLEROSIS MÚLTIPLE en primera persona” es mi historia clínica y parte del hecho de tener esclerosis múltiple, sumado a las vivencias de personas que batallan en silencio. También es una manera de contar lo qué nos pasa y cómo nos pasa a quienes tenemos esta enfermedad-que llega a nuestra vida un día y sin avisar- explorando y exponiendo distintos momentos vividos.

Vamos atravesando un camino complicado, doloroso que nos provoca rabia, impotencia, miedo, incertidumbre pero poco a poco hacemos de ello un propósito, el de aprender a convivir con la EM.

Este es el entramado de una vida a través de vivencias, sensaciones y acontecimientos, junto a la contradicción que genera una enfermedad neurológica, crónica y degenerativa y el impulso vital de seguir adelante.

Las especies que sobreviven no son las más fuertes, ni las más rápidas, ni las más inteligentes; sino aquellas que se adaptan mejor al cambio” Charles Darwin 

María Paz aborda con extremado realismo, las consecuencias vitales y emocionales que tiene para una persona padecer la enfermedad, acompañando siempre el relato de inteligentes  reflexiones y de sus recetas para seguir haciendo su vida y seguir siendo feliz. Creo que este libro es de lectura obligada para todos aquellos que tienen relación con personas que padecen esclerosis múltiple” Dr. Alfredo Rodríguez Antigüedad (jefe de neurología del Hospital de Basurto y vicepresidente de la Sociedad Española de Neurología)

“Este libro tiene la virtud de ser capaz de acercar la realidad de la esclerosis múltiple a todos. Además de un gran ejemplo vital y estimulante al leer, es una generosa contribución hacia el resto del movimiento mundial de la EM”  Pedro Carrascal (director de la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple Eugenia Epalza y miembro de la junta directiva de la Federación internacional de EM)

María Paz Giambastiani nació en la ciudad de Buenos Aires (Argentina -1971) es ciudadana italiana y desde 1999 reside en Bilbao. Estudió licenciatura en periodismo en la Universidad del Salvador. Es periodista por elección y por pasión.

A lo largo de su carrera profesional trabajó en distintos medios de comunicación social como periodista-redactora en: “Hombres trabajando” FM Palermo, “Simplemente fútbol” Telefé, “Urgente y Especial” Radio 10, periodista y corresponsal de Urgente24 actualidad económica, política y salud, jefa de prensa de la Fundación Isalud, responsable de proyectos y de investigaciones sobre diversas temáticas sobre mujer, inmigración y sociedad de la Asociación de Mujeres Inmigrantes Malen Etxea, directora y conductora de “La herencia de Colón” Candela Radio 91.4FM.

Blogger desde su espacio www.discapacidadsindistancia.wordpress.com (cuyo predecesor e inspiración del libro fue http://www.teneresclerosismultiple.blogspot.com), desde donde trabaja por una sociedad inclusiva.

Profesora de comunicación, periodismo y redacción de los talleres de radio de Candela Radio.

Tiene esclerosis múltiple desde hace 7 años, enfermedad que repercutió en todos los aspectos de su vida. Pero más allá de las limitaciones, sigue adelante. Este es su primera publicación editorial.

Web www.mariapazgiambastiani.com

Prólogo
En los últimos años están apareciendo en el mercado nuevos medicamentos cada vez más eficaces contra la esclerosis múltiple. Pero es difícil combatir, desde la medicina, los efectos más traumáticos de esta enfermedad, es decir los efectos psicológicos. Por suerte hay fármacos muy efectivos que no se compran en farmacias. El libro de Mari Paz es un buen ejemplo de ello. Narra, desprendiendo en cada una de sus páginas grandes dosis de optimismo, esperanza y hasta humor, su vida con esta enfermedad, una dolencia que ningún paciente elige como compañero de viaje, pero con la que todos los que la sufren deben aprender a convivir. Leyendo el libro se confirma que la vida con la esclerosis múltiple puede ser intensa y feliz: la enfermedad invade la vida de los que la padecen, pero no es su vida.
El libro no es un relato cronológico de su vida en la que se describan los síntomas de esta enfermedad. Tampoco es un diario lleno de lamentos ni de pensamientos tristes. Todo lo contrario: Mª Paz aborda con extremado realismo, las consecuencias vitales y emocionales que tiene para un persona padecer la enfermedad, acompañando siempre el relato de inteligentes reflexiones y de sus recetas para seguir haciendo su vida y seguir siendo feliz. Llevo casi un cuarto de siglo vinculado profesionalmente a la EM.
Ello me hacía suponer que poco nuevo me quedaba por aprender de esta enfermedad, salvo el conocimiento de los nuevos avances científicos que van apareciendo. Me equivocaba: la lectura del libro de Mª Paz me ha enseñado muchas cosas que desconocía sobre esta enfermedad. Yo hasta ahora, basándome en mi intuición y en las reflexiones que algunos pacientes me transmitían, había supuesto como viven la enfermedad las personas que padecen EM. Pero el libro de Mª Paz es un tratado completo y estructurado del tema. Y además es ameno y está escrito con un lenguaje divertido.
Creo que este libro es de lectura obligada para todos aquellos que tienen relación con personas que padecen EM:  personal sanitario, familiares, amigos, e incluso gestores públicos encargados de asignar recursos.

Comprender y conocer la cara intima de la enfermedad, es decir cómo viven y sienten los pacientes, les facilitará su labor y mejorará la calidad de la ayuda que prestan. Para los pacientes de la enfermedad, como ya he dicho, el libro es un
medicamento que les enseñará a encontrar remedio en la adversidad y estrategias para vivir con esta, a veces, cruel enfermedad, a base de la energía vital necesaria para ser feliz incluso en los momentos más duros.

Alfredo Rodríguez Antigüedad
Jefe de neurología del Hospital de Basurto

Introducción

A lo largo de estas páginas, que configurarán una trama socio-sanitaria por su implicancia, relataré un viaje por el que transitamos quienes estamos afectados directa e indirectamente por la esclerosis múltiple (cuyas iniciales son EM). No lo adornaré, ni minimizaré cómo repercute. Estoy hablando de personas que de pronto un día, una enfermedad invadió

nuestros proyectos, se coló desviando nuestros objetivos, fines y metas tergiversando todo a su alrededor.
Cabe destacar que más allá de las definiciones neurológicas, la esclerosis múltiple es una enfermedad que genera impotencia, lastima, duele, corroe, es incierta y caprichosa. En síntesis, juega a su antojo con nuestra vida. Por sobre todas las cosas ni su curso ni su evolución dependen en ningún momento de nosotros, lo que la convierte en algo difícil de sobrellevar para todos, inclusive para quienes nos rodean.
Desde que el neurólogo nos da el diagnóstico: “tenés esclerosis múltiple” la enfermedad se convierte en nuestra compañera para toda la vida – o por lo menos – hasta que se descubra una cura que por el momento no existe. Sin embargo hay avances importantes, lo que nos da grandes esperanzas.
Tal es así que empezamos a recorrer un camino sinuoso, largo y tedioso donde coexisten situaciones y circunstancias a veces mejor llevadas que otras que nos quedan atragantadas. Los pacientes somos impacientes ante la enfermedad. También ante el neurólogo, la pareja, la familia, los amigos, el entorno en general. Vivir ante la incertidumbre que genera la esclerosis múltiple es un hecho en sí mismo, de ahí que afrontemos cambios que interfieren directamente en nuestra forma y calidad de vida, incidiendo en decisiones, planes y proyectos al presentarse generalmente en una edad activa: entre los veinte y cuarenta años. ¿Cómo moverse ante una enfermedad cuyas reglas de juego se desconocen?
A medida que aparecen los brotes (episodios), las secuelas y la progresión, generan limitaciones que dejan huella y calan hondo. Estos avatares que empezamos a vivir requieren de un proceso de adaptación constante. Y así vamos transitando por un camino con circunstancias variadas hasta el día en que nuestro cuerpo, tenga la última palabra.
Mientras tanto vamos siendo títeres de una situación llamada EM, que es xi cuando dejamos de ser los pilotos para ser copilotos, o que nos lleven. De alguna manera vamos perdiendo independencia. Somos protagonistas de una vida que no elegimos, de condiciones que modifican nuestros objetivos y sueños, en donde las limitaciones y la dependencia ocupan a veces un espacio muy importante ante nuestra atónita mirada. Y el miedo al futuro es una perspectiva que nos persigue y batallamos en silencio.
Las etapas. Quienes tenemos una enfermedad crónica y discapacitante pasamos por varias etapas en común:
Ante el diagnóstico la rabia, la desesperación, el desconocimiento y el miedo a lo que vendrá. Transcurrimos por todos los porqué del mundo, como si tuviéramos que llevar puesto un traje cinco tallas menores que la habitual. Aprieta, molesta y nos inmoviliza. A medida que vamos conociendo su proceder, vamos aceptando y peleando con lo que podemos y no podemos hacer, con lo que depende y no depende de nosotros. Es cuando tomamos consciencia de que el futuro no es igual que como lo planteamos allá lejos y hace tiempo..cuando estábamos “sanitos”. Y al fin, después de un largo recorrido y fastidioso proceso llegamos a la conclusión de que vivir el día a día es la mejor manera de tomarse la vida. El famoso “sólo por hoy” cobra sentido, ya que hoy estamos bien, o mejor que ayer, pero no tenemos ni idea de lo
que ocurrirá mañana. Y llega el momento en que sentimos que es tiempo de actuar, participar, ser activos sobre nuestra vida.
Ya no vale ser meros espectadores, porque sabemos por haberlo transitado y vivirlo diariamente, lo que nos pasa y cómo nos pasa. Y en lo que nos concierne tenemos mucho que decir, comentar y decidir. Por todo esto hace falta el diálogo entre todos los sectores implicados para llegar a acuerdos, generar iniciativas innovadoras con miras a incentivar el capital humano de las personas con discapacidad -a nivel social y laboral- sin olvidarnos de la fortaleza que demostramos por seguir adelante. Ante la adversidad no tiramos la toalla. No obstante, el panorama es desolador ya que el análisis, la reflexión y el feedback pareciera que no están de moda. Por todo esto, y sumado a la necesidad de hacernos escuchar y ser oídos, es momento de hablar sobre el futuro sin cerrarle la puerta a nadie, sin olvidar ni dejar de reconocer la tarea realizada hasta el momento por las asociaciones, fundaciones y federaciones, aunque sepamos que
no es suficiente. Entre todos debemos seguir avanzando para lograr una sociedad integral y en igualdad.
En esta materia la sociedad tiene un lugar privilegiado, que en actitudes, acciones y comentarios -si bien se está avanzando- queda mucho por hacer. La integración es un proyecto, del que todavía falta erradicar ciertos estereotipos, estigmas y cuestionamientos que permanecen aferrados. Nosotros también somos parte de la sociedad, no debemos estar exentos ya que nuestro aporte y capital humano debe ser considerado.
xii
Somos el eje principal de este engranaje. A la hora de revisar y definir actitudes y percepciones, vivencias y experiencias somos los únicos que sabemos lo que nos pasa y cómo nos pasa. Por todo esto, es nuestra responsabilidad ser parte activa del cambio.
Y finalmente, lo positivo: más allá de la esclerosis múltiple, es que seguimos adelante. Nuestra experiencia es un grado y una oportunidad de trasmitirla, dando lugar a la difusión de lo que implica y significa padecerla.
Y es por todo esto que surgió la idea de este libro, a través del cual encontrarán parte de mi historia y los factores personales, sociales, y laborales que afectan a quienes tenemos EM. Al mismo tiempo este libro los invitará a pensar sobre el poder de la vida para abrirse paso a través de  la voluntad, la perseverancia y el dolor que nos genera a cada instante.
142.942 es mi historia clínica y es parte del hecho de tener esclerosis múltiple, sumado a las vivencias de personas que batallan en silencio. Nos agota pero no podemos despojarnos como de la ropa a la noche antes de irnos a dormir.
Este fue un punto y seguido que dio comienzo con el diagnóstico, más bien con la progresión de la enfermedad 3 años después del dia D. Desde entonces comencé un camino de adaptación lleno de matices. Luego de un largo periodo de cambios abruptos, de sensaciones, sentimientos, impotencia e incertidumbre llegó el momento de poder compartir este
espacio con todos los que quieran comprender a quienes vivimos con una enfermedad crónica, degenerativa y discapacitante.
La esclerosis múltiple tiene tantas aristas como pacientes diagnosticados, se podría decir que es una enfermedad personal, propia, que en cada uno tiene denominadores comunes y particulares. Más de 2 millones de personas en el mundo sabemos que es así. Como todo en la vida, requiere un proceso, y éste es mi momento, en el que a través de este libro compartiré ciertos episodios de lo que significa padecer esta enfermedad. Empecemos este camino de comprensión, entendimiento, reflexión y apertura.

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5 comentarios en “Esclerosis Múltiple en primera persona

  1. Tengo EM desde hace tres años me lo diagnosticaron con 33 años y me gusta saber mas de esta persona que se a metido en mi vida sin yo quererla ,gracias

  2. Hola, me alegro que mis vivencias sobre lo que significa tener EM, y todo lo que implica, les haya ayudado.
    El objetivo bajo el que surgió mi libro fue el abrir un canal de reflexión, intercambio de vivencias y difundir como se vive con una enfermedad como está. El entendimiento y conocimiento es el primer paso hacia la sociedad inclusiva.
    Un abrazo grande para los tres,
    Mª Paz

  3. Quisiera tener acceso a comprar el libro, me interesa mucho. Tengo un sobrino de 30 años que viene hace muy poco de ser diagnosticado de EM.

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